Apa itu aneuploid dan apa dua jenis aneuploidi?

aneuploidi:

Dalam Aneuploidi, ada pengurangan atau peningkatan sebagian dari jumlah kromosom. Pengurangan dikatakan sebagai hipoploidi, sedangkan peningkatan dikatakan sebagai hiperploidi. Hipoploidi disebabkan hilangnya satu atau dua kromosom ­. Jika satu kromosom hilang dari komplemen diploid maka disebut Monosomi (individu disebut monosomi) dan secara simbolis ditetapkan sebagai 2n-1.

Jika dua kromosom hilang (yaitu, kedua homolog dalam satu pasangan) dikatakan Nullisomy (2n-2). Demikian pula penambahan kromosom ketiga ke salah satu bivalen disebut Trisomi (2n+l) dan penambahan 2 kromosom ke bivalen disebut tetrasomi (2asam nukleat+2).

Monosomi:

Pada individu diploid monosornik, (dalam genom) salah satu pasangan homolog akan mengalami kehilangan satu kromosom dan menjadi univalen sedangkan yang lainnya bivalen. Diploid ­umumnya tidak dapat menahan kehilangan seperti itu, sedangkan poliploid dapat menahannya. Ini karena polipliod (lihat nanti di bab yang sama) memiliki lebih dari dua homolog untuk setiap pasangan.

Secara teoritis jumlah monosomi yang mungkin ada pada suatu individu sama dengan jumlah haploidnya. Pada gandum biasa terdapat 21 pasang kromosom; ada 21 kemungkinan monosomi.

ER Sears secara artifisial menginduksi 21 monosomi ini dalam varietas gandum yang disebut musim semi Cina. Monosomi telah diinduksi pada kapas (Endrizzi et al) dan tembakau (Clausen dan Cameron).

Sementara diploid dengan monosomi tidak bertahan, ada contoh seperti pada tomat, di mana monosomi dapat diproduksi. Di sini jumlah kromosom adalah 2n = 24. Monosomi ganda (2n-1 -1) memiliki dua homolog yang hilang dari dua bivalen yang berbeda.

Selama profase meiosis bersama dengan bivalen normal akan ada dua univalen terpisah yang menunjukkan bahwa keduanya telah kehilangan pasangannya. Demikian pula dalam triple monosomy satu homolog masing-masing hilang dari tiga bivalen yang berbeda dan tiga univalen muncul pada profase meiosis.

Aneuploidy telah diperhatikan pada manusia juga. Sebuah contoh klasik adalah sindrom Turner dinamai penemu HH Turner (1938). Itu terjadi pada 0,23 bayi untuk setiap 1000 kelahiran.

Nullisomy: Dalam hal ini, seluruh pasangan kromosom homolog akan hilang ­(2n-2). Ini tidak boleh disalahartikan dengan monosomi ganda di mana 2 kromosom hilang dari dua pasangan yang berbeda. Dalam nullisomik, pelat metafase pada meiosis I tampaknya tidak menunjukkan kelainan dan hanya perbandingan dengan yang normal yang dapat mendeteksi hilangnya satu pasang kromosom utuh. Nullisomics telah diidentifikasi dalam gandum dan tanaman lainnya.

Related Posts