Warisan monogenetik adalah kondisi genetik yang muncul dari mutasi gen tunggal dan umumnya diwariskan dalam pola tertentu. Ketika karakteristik fisik didominasi oleh satu gen, sifat-sifatnya akan tunduk pada karakteristik alel. Untuk atribut fisik yang tunduk pada satu gen, ketika memiliki lebih dari dua jenis alel, dimungkinkan untuk menentukan probabilitas bahwa setiap alel telah ditransfer ke keturunannya.
Warisan monogenetik adalah penyebab manifestasi penyakit berikut:
- Pewarisan Dominan Autosomal: ini menentukan bahwa individu hanya membutuhkan satu gen abnormal , dari salah satu orang tua, untuk menerima penyakit. Dalam hal ini, cukup satu gen abnormal yang ada pada salah satu kromosom dari salah satu orang tua untuk menyebabkan penyakit, bahkan ketika gen paralel dari orang tua lainnya adalah alami.
Kriteria tertentu harus dipenuhi agar suatu penyakit dapat dipindahkan oleh autosom dan berlangsung secara dominan: bahwa karakter tersebut memanifestasikan dirinya dalam setiap generasi. Bahwa kedua jenis kelamin mendapat pengaruh yang sama. Orang yang tidak menunjukkan perubahan genetik tidak mentransfer karakter. Di antara penyakit bawaan yang dominan adalah neurofibromatosis.
- Warisan resesif autosomal: ada penyakit tertentu yang ditransfer secara resesif. Ini berarti bahwa seseorang harus mewarisi dua salinan mutasi dari satu gen (satu salinan dari ibu dan satu dari ayah) untuk mendapatkan penyakit. Sekarang, jika orang tersebut mewarisi salinan gen yang normal dan yang bermutasi, orang tersebut akan memiliki kemungkinan lebih besar untuk menjadi sehat, tetapi akan menjadi pembawa karena salinan gen yang normal akan mengimbangi yang bermutasi. Di antara penyakit bawaan yang bersifat resesif adalah: anemia sel sabit, cystic fibrosis dan penyakit Tay-Sachs.
- Warisan ditambahkan ke kromosom X: baik untuk menyebutkan bahwa wanita memiliki dua salinan kromosom X (XX), yang berarti bahwa jika salah satu gen dari kromosom tersebut datang dengan perubahan, yang lain yang normal, akan mengkompensasi salinan yang diubah, menyebabkan wanita menjadi sehat, tetapi pembawa kondisi yang terkait dengan kromosom X.
Laki-laki, pada bagian mereka, memiliki kromosom X dan Y (XY), jadi jika salah satu gen yang membentuk kromosom X mengalami beberapa variasi, itu tidak akan memiliki salinan lain yang mengkompensasinya, ini berarti bahwa transmisi probabilitas penyakit ini sangat tinggi. Beberapa penyakit yang berhubungan dengan pewarisan ini adalah: distrofi otot dan hemofilia