Bagaimana pengecualian terhadap salah satu prinsip Mendel membantu dalam pemahaman yang lebih baik tentang lokasi yang tepat dari faktor Mendel?

Warisan Mendel (atau genetika Mendel atau Mendelisme) adalah seperangkat prinsip utama yang berkaitan dengan transmisi karakteristik herediter dari organisme induk ke keturunannya; itu mendasari banyak genetika.

Mendel menemukan bahwa persilangan tanaman bunga putih dan tanaman bunga ungu tidak menghasilkan perpaduan. Alih-alih campuran keduanya, keturunannya berbunga ungu. Dia kemudian menyusun gagasan unit hereditas, yang dia sebut “faktor”, salah satunya adalah karakteristik resesif dan dominan lainnya.

Mendel mengatakan bahwa faktor-faktor, yang kemudian disebut gen, biasanya terjadi berpasangan dalam sel-sel tubuh biasa, namun terpisah selama pembentukan sel kelamin. Setiap anggota pasangan menjadi bagian dari sel kelamin yang terpisah. Gen dominan, seperti bunga ungu pada tanaman Mendel, akan menyembunyikan gen resesif bunga putih.

Setelah Mendel membuahi sendiri generasi F1 dan memperoleh rasio 3:1, dia dengan tepat berteori bahwa gen dapat dipasangkan dalam tiga cara berbeda untuk setiap sifat: AA, aa, dan Aa. Modal “A” mewakili faktor dominan dan huruf kecil “a” mewakili resesif. (Kombinasi terakhir yang tercantum di atas, Aa, akan muncul kira-kira dua kali lebih sering daripada dua kombinasi lainnya, karena dapat dibuat dengan dua cara berbeda, Aa atau aA.)

Mendel menyatakan bahwa setiap individu memiliki dua faktor untuk setiap sifat, satu dari setiap orang tua. Kedua faktor tersebut mungkin atau mungkin tidak mengandung informasi yang sama. Jika kedua faktor itu identik, individu tersebut disebut homozigot untuk sifat tersebut. Jika kedua faktor tersebut memiliki informasi yang berbeda, maka individu tersebut disebut heterozigot.

Bentuk-bentuk alternatif dari suatu faktor disebut alel. Genotipe suatu individu terdiri dari banyak alel yang dimilikinya. Penampilan fisik seseorang, atau fenotipe, ditentukan oleh alelnya dan juga oleh lingkungannya. Seorang individu memiliki dua alel untuk setiap sifat; satu alel diberikan oleh induk betina dan yang lainnya oleh induk jantan.

Mereka diwariskan ketika seseorang menjadi dewasa dan menghasilkan gamet: telur dan sperma. Saat gamet terbentuk, alel berpasangan terpisah secara acak sehingga setiap gamet menerima salinan salah satu dari dua alel. Kehadiran alel tidak menjanjikan bahwa sifat tersebut akan diekspresikan pada individu yang memilikinya. Pada individu heterozigot, satu-satunya alel yang diekspresikan adalah yang dominan. Alel resesif hadir tetapi ekspresinya tersembunyi.

Related Posts