ALS dan PLS – Tabel Perbedaan mereka yang mendasar

Perbedaan mendasar

ALS

PLS

Kemajuan

ALS berkembang dengan cepat pada pasien.

PLS berkembang dengan lambat pada pasien.

Masa hidup

Seseorang yang didiagnosis diperkirakan akan hidup selama 3-5 tahun.

Orang yang didiagnosis umumnya menjalani umur normal.

Neuron Motorik

ALS mempengaruhi neuron motorik atas serta neuron motorik bawah.

Umumnya, PL memengaruhi neuron motorik bawah pasien.

Pengecilan Otot

ALS menyebabkan pengecilan otot.

PLS tidak menyebabkan pengecilan otot.

Gejala Bulbar

Gejala bulbar lebih sering terjadi pada pasien yang menderita ALS.

Gejala bulbar tidak umum pada pasien yang menderita PLS.

Gejala Lain

ALS dapat menyebabkan gagal napas dan pneumonia.

PLS tidak menyebabkan gejala lain seperti gagal napas dan pneumonia.

Penyakit autoimun

Penyakit autoimun umum terjadi pada pasien yang menderita ALS.

Penyakit autoimun tidak umum pada pasien yang menderita PLS.

Penyakit neuron motorik berdampak buruk pada otak dan saraf seseorang. Mereka menyerang neuron atas maupun bawah dan dapat bertahan selama bertahun-tahun.

ALS dan PLS adalah dua jenis penyakit neuron motorik yang memiliki banyak karakteristik. Namun, mereka juga memiliki beberapa perbedaan di antara mereka.

ALS berbeda dengan PLS:

Perbedaan antara ALS dan PLS adalah keduanya membuat kemajuan pada orang yang didiagnosis dengan kecepatan berbeda. Pasien ALS diperkirakan akan hidup hingga tiga sampai lima tahun sementara pasien PLS umumnya memiliki umur normal. Sementara ALS adalah penyakit yang fatal, dalam kebanyakan kasus, PLS tidak.

ALS adalah kependekan dari Amyotrophic Lateral Sclerosis. Ini adalah penyakit yang mempengaruhi sistem saraf seseorang. Seorang pasien menderita kelemahan otot serta penurunan fungsi fisik saat didiagnosis dengan ALS.

Namun, penyakit ini dianggap langka karena menyerang kurang dari 1000 orang setiap tahunnya. PLS adalah kependekan dari Sklerosis Lateral Primer. Penyakit ini memengaruhi orang yang didiagnosis jauh lebih lambat daripada ALS.

Ini menyebabkan kegagalan pada sel-sel saraf di otak yang mengontrol semua gerakan tubuh. Para pasien menderita kelemahan pada otot sukarela mereka tetapi hidup sampai umur normal.

Tabel perbandingan:

Perbedaan mendasar

ALS

PLS

Kemajuan

ALS berkembang dengan cepat pada pasien.

PLS berkembang dengan lambat pada pasien.

Masa hidup

Seseorang yang didiagnosis diperkirakan akan hidup selama 3-5 tahun.

Orang yang didiagnosis umumnya menjalani umur normal.

Neuron Motorik

ALS mempengaruhi neuron motorik atas serta neuron motorik bawah.

Umumnya, PL memengaruhi neuron motorik bawah pasien.

Pengecilan Otot

ALS menyebabkan pengecilan otot.

PLS tidak menyebabkan pengecilan otot.

Gejala Bulbar

Gejala bulbar lebih sering terjadi pada pasien yang menderita ALS.

Gejala bulbar tidak umum pada pasien yang menderita PLS.

Gejala Lain

ALS dapat menyebabkan gagal napas dan pneumonia.

PLS tidak menyebabkan gejala lain seperti gagal napas dan pneumonia.

Penyakit autoimun

Penyakit autoimun umum terjadi pada pasien yang menderita ALS.

Penyakit autoimun tidak umum pada pasien yang menderita PLS.

Pengertian ALS?:

ALS atau Amyotrophic lateral sclerosis adalah penyakit progresif yang mempengaruhi sistem saraf. Itu menyerang sel-sel saraf yang ada di otak dan juga di sumsum tulang belakang. Hal ini menyebabkan hilangnya kontrol otot.

Ini berarti bahwa pasien tidak dapat mengontrol gerakan pada anggota badan. Orang yang menderita ALS umumnya diharapkan hidup hingga tiga atau lima tahun.

Penyakit ini kadang disebut juga penyakit Lou Gehrig. Nama ini berasal dari seorang pemain bisbol terkenal yang didiagnosis menderita penyakit tersebut.

Meskipun demikian, penyebab terjadinya ALS masih belum diketahui, meski beberapa kasus diketahui bersifat turun-temurun. Apalagi, ALS belum memiliki obat yang efektif.

Namun, ada banyak perawatan dan pengobatan yang memperlambat perkembangan penyakit. Ketika seseorang terkena ALS, tahap awal dimulai dengan kedutan otot dan kelemahan anggota tubuh. Beberapa orang bahkan menderita bicara cadel.

Gejala lain yang terjadi setelahnya antara lain kesulitan berjalan atau melakukan aktivitas lain, kelemahan pada kaki, tersandung dan jatuh, kecanggungan, kelemahan pada tangan, kesulitan menelan, kram otot, perubahan suasana hati dan bahkan perubahan perilaku.

Biasanya, penyakit ini mula-mula mengenai anggota tubuh kemudian menyebar ke bagian tubuh lainnya.

Pengertian PLS?:

PLS, atau Sklerosis lateral primer adalah penyakit sistem saraf lain dengan karakteristik yang mirip dengan ALS. Namun, tidak seperti ALS, PLS hanya memengaruhi neuron motorik atas seseorang.

Hal ini menyebabkan matinya sel saraf di otak yang mengakibatkan pasien tidak dapat mengontrol gerakan. Penyakit ini menyebabkan kelemahan otot-otot sadar seperti di kaki, lengan, dan lidah.

PLS adalah kondisi langka yang dapat menyerang seseorang tanpa memandang usianya. Namun, sebagian besar mempengaruhi orang antara usia empat puluh sampai enam puluh. Selain itu, penyakit ini lebih cenderung menyerang laki-laki daripada perempuan.

Ini mempengaruhi anggota tubuh seseorang pada tahap awal dan kemudian menyebar ke bagian tubuh lainnya secara perlahan. Seorang pasien dapat hidup normal karena perkembangan yang lambat ini.

Penyebab PLS tidak diketahui dan begitu pula obatnya. Namun, para ahli medis selalu berusaha mengatasi gejala PLS dengan berbagai perawatan dan pengobatan.

Gejala awal PLS termasuk kekakuan, kelemahan pada otot kaki, kesulitan menjaga keseimbangan, kejang otot intermiten, bicara cadel dan bahkan kesulitan menelan.

Pada tahap selanjutnya, pasien menderita masalah kontrol kandung kemih dan juga nyeri di punggung bawah dan leher.

Perbedaan Utama Antara ALS dan PLS:

  1. ALS berkembang pada tingkat yang cepat pada pasien sementara PLS berkembang pada tingkat yang lebih lambat.
  2. Pasien ALS diperkirakan akan hidup hingga 3-5 tahun sementara pasien PLS umumnya memiliki umur normal.
  3. ALS memengaruhi neuron motorik atas dan bawah, sedangkan PLS hanya memengaruhi neuron motorik atas.
  4. ALS menyebabkan pengecilan otot sedangkan PLS tidak.
  5. Gejala bulbar sangat umum pada pasien ALS sedangkan pasien PLS jarang menderita.
  6. ALS dapat menyebabkan gagal napas dan pneumonia, sedangkan PLS tidak menyebabkan kondisi seperti itu.
  7. Penyakit autoimun umum terjadi pada pasien ALS sementara penyakit ini kurang umum pada pasien PLS.

Referensi:

  1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388245710002610
  2. https://n.neurology.org/content/72/22/1948.short

Saya telah berusaha keras menulis posting blog ini untuk memberikan nilai kepada Anda. Ini akan sangat membantu saya, jika Anda mempertimbangkan untuk membagikannya di media sosial atau dengan teman/keluarga Anda. BERBAGI ADALAH ♥️

Related Posts