Jenis Kanker Darah

Kanker darah, juga disebut kanker hematologi, terjadi ketika sel darah tumbuh secara tidak normal, mengganggu fungsi normal sel darah. Jenis kanker darah bervariasi berdasarkan sel yang terkena serta kejadiannya, metode diagnosis, dan prognosisnya. Ada tiga jenis utama kanker darah:

  • Leukemia: Kanker pada sel darah putih
  • Limfoma: Kanker pada sistem limfatik
  • Myeloma: Kanker pada sel plasma

Jenis kanker darah yang kurang umum termasuk sindrom myelodysplastic (MDS) dan gangguan myeloproliferative (MPD).

Artikel ini mencakup gejala umum kanker darah. Ini juga melihat berbagai jenis dan faktor risiko.

KATERYNA KON / PERPUSTAKAAN FOTO ILMU / Getty Images

Gejala Kanker Darah

Gejala kanker darah dapat bervariasi tergantung pada jenisnya, namun gejala umumnya meliputi:

  • Demam
  • Panas dingin
  • Batuk
  • Nyeri dada
  • Kehilangan selera makan
  • Ruam atau kulit gatal
  • Keringat malam
  • Kelemahan atau kelelahan yang terus berlanjut
  • Sesak napas
  • Kelenjar getah bening bengkak atau nyeri

Penyebab kanker darah belum sepenuhnya dipahami. Para ahli percaya bahwa kanker darah dapat berkembang dari mutasi genetik yang diwariskan, merokok, dan faktor lingkungan seperti paparan bahan kimia dan radiasi.

Leukemia

Leukemia adalah kanker yang paling umum terjadi pada orang yang berusia lebih dari 55 tahun dan anak-anak yang berusia di bawah 15 tahun. Itu terjadi di sumsum tulang ketika sel darah putih abnormal dibuat terlalu cepat dan menghancurkan sel darah normal.

Jenis

Leukemia akut terjadi dengan cepat dan dapat menjadi parah hanya dalam waktu singkat, sedangkan leukemia kronis berkembang lambat dan akan berkembang perlahan.

Ada empat jenis leukemia yang umum. Jenis ditentukan berdasarkan seberapa cepat penyakit berkembang, dan sel darah putih mana yang terpengaruh.

AML

Leukemia myeloid akut (AML) adalah bentuk leukemia yang paling umum pada orang dewasa. Pertumbuhannya cepat dan berdampak pada darah dan sumsum tulang. Pilihan pengobatan termasuk kemoterapi, terapi radiasi, terapi target, atau transplantasi sel punca.

SEMUA

Leukemia limfositik (limfoblastik) akut (ALL) berkembang pesat dan dapat memengaruhi sumsum darah di seluruh tubuh. Ini dapat menyebar ke hati, limpa, atau kelenjar getah bening. Ini paling sering terjadi pada anak di bawah 15 tahun atau orang dewasa di atas 45 tahun. ALL menyumbang diagnosis leukemia terbesar pada anak di bawah 15 tahun, tetapi jarang pada orang dewasa.

CLL

Leukemia limfositik kronis (CLL) biasanya memengaruhi orang dewasa yang lebih tua dan merupakan sepertiga dari semua diagnosis leukemia; kejadiannya sangat dekat dengan AML. Beberapa bentuk CLL dimulai dengan lambat dan gejalanya mungkin tidak terlihat selama bertahun-tahun, sedangkan bentuk CLL lainnya tumbuh dengan cepat.

HCL

Leukemia sel berbulu (HCL) adalah bentuk LLK yang langka. Ini berkembang perlahan dan paling sering terjadi pada orang paruh baya atau orang tua. HCL adalah penyakit kronis.

CML

Hanya 10% dari leukemia adalah leukemia myeloid kronis (CML). Ini lebih sering terjadi pada orang dewasa daripada pada anak-anak dan dapat berubah dari perkembangan yang lambat menjadi pertumbuhan yang cepat. Tidak seperti bentuk leukemia lainnya, CML dikaitkan dengan kromosom abnormal yang dikenal sebagai kromosom Philadelphia (kromosom Ph). Akhirnya bisa menyebar ke bagian tubuh yang lain.

Faktor risiko

Faktor risiko leukemia meliputi:

  • Merokok
  • Sejarah keluarga
  • Sindrom genetik seperti sindrom Down
  • Paparan radiasi dosis tinggi
  • Riwayat kemoterapi atau terapi radiasi

Prognosa

Meskipun tidak ada obat untuk leukemia, tingkat kelangsungan hidup leukemia telah meningkat dalam beberapa tahun terakhir. Antara 2010 dan 2016 tingkat kelangsungan hidup lima tahun adalah 63,7%.

Limfoma

Limfoma adalah hasil dari sel darah putih abnormal yang disebut limfosit yang berkembang biak dengan cepat dan membanjiri sistem limfatik .

Apa Perbedaan Antara Limfoma Hodgkin dan Limfoma Non-Hodgkin?

Perbedaan diagnostik utama antara limfoma Hodgkin dan limfoma non-Hodgkin terlihat pada biopsi. Jika terdapat sel Reed-Sternberg, maka pasien menderita limfoma Hodgkin.

Jenis

Ada dua bentuk utama limfoma:

  • Hodgkin: Biasanya menyerang mereka yang berusia antara 15 dan 35 tahun dan menyumbang kurang dari 10% kasus limfoma dan tumbuh lambat.
  • Non-Hodgkin: Biasanya menyerang mereka yang berusia lebih dari 60 tahun dan terjadi pada sel B. Biasanya tumbuh cepat.

Faktor risiko

Mereka yang berusia antara 15 hingga 35 tahun atau lebih dari 55 tahun berisiko lebih tinggi terkena limfoma Hodgkin, sementara mereka yang berusia di atas 60 tahun berisiko terkena limfoma non-Hodgkin.

Mereka dengan sistem kekebalan yang lemah berisiko terkena limfoma, seperti halnya mereka yang memiliki virus seperti HIV atau Epstein-Barr .

Prognosa

Tingkat kelangsungan hidup lima tahun untuk limfoma Hodgkin adalah 87%. Tingkat kelangsungan hidup lima tahun untuk limfoma non-Hodgkin adalah 73%.

Mieloma multipel

Multiple myeloma adalah kanker yang dimulai pada sel plasma. Sel plasma membantu sistem kekebalan tubuh dengan membuat antibodi untuk menyerang kuman. Gejala biasanya tidak terlihat sampai kanker telah berkembang dan menyebar ke seluruh tubuh.

Jenis

Gamopati monoklonal dengan signifikansi yang belum ditentukan (MGUS) adalah kondisi jinak yang menempatkan pasien pada peningkatan risiko kanker. Rata-rata, setiap tahun, 1% orang dengan MGUS terus mengembangkan multiple myeloma.

Myeloma yang membara adalah kondisi prakanker di mana setengah dari mereka yang didiagnosis akan berkembang menjadi multiple myeloma dalam waktu lima tahun.

Faktor risiko

Pria lebih mungkin didiagnosis dengan multiple myeloma daripada wanita. Orang Afrika-Amerika dua kali lebih mungkin didiagnosis dengan multiple myeloma daripada orang Kaukasia .

Prognosa

Meskipun multiple myeloma dapat diobati, jarang dapat disembuhkan. Tingkat kelangsungan hidup lima tahun untuk myeloma adalah 52%.

Sindrom Myelodysplastic (MDS)

Pada sindrom myelodysplastic (MDS), sel darah abnormal di sumsum tulang berjuang untuk membuat sel darah baru. Ini dapat memengaruhi berbagai jenis sel, tetapi paling sering menyebabkan kekurangan sel darah merah. Ada berbagai jenis MDS yang dikategorikan berdasarkan sel darah yang terkena. Pada satu dari tiga pasien, MDS dapat berkembang menjadi leukemia myeloid akut (AML). Di masa lalu, kondisi ini disebut sebagai preleukemia.

Jenis

Ada tiga jenis MDS:

  • Anemia refraktori terjadi ketika tidak ada cukup sel darah merah.
  • Sitopenia refraktori dengan displasia multilineage terjadi ketika tidak ada cukup setidaknya dua jenis sel darah. Ini dapat berkembang menjadi AML.
  • MDS yang tidak terklasifikasi terjadi ketika ada kekurangan satu jenis sel darah.

Faktor risiko

Faktor risiko meliputi:

  • Orang yang berusia di atas 60 tahun berisiko lebih tinggi
  • Pria lebih mungkin didiagnosis dengan MDS daripada wanita
  • Merokok meningkatkan risiko
  • Kemoterapi untuk bentuk kanker lainnya dapat meningkatkan risiko, dan risiko meningkat jika kemoterapi dan terapi radiasi digabungkan
  • Beberapa penyakit genetik
  • Paparan radiasi atau benzena

Prognosa

Transplantasi sel induk adalah satu-satunya obat potensial untuk MDS. Tingkat kelangsungan hidup bervariasi berdasarkan jenis MDS, perkembangan menjadi AML, dan faktor risiko lainnya. Tingkat kelangsungan hidup rata-rata untuk pasien berisiko rendah yang tidak menerima transplantasi sumsum tulang adalah lima tahun, sedangkan kelangsungan hidup lima tahun untuk pasien berisiko tinggi adalah lima bulan .

Gangguan Mieloproliferatif (MPD)

Gangguan mieloproliferatif (MPD), juga disebut sebagai neoplasma mieloproliferatif, menyebabkan pertumbuhan abnormal sel darah di sumsum tulang. Ini dapat mempengaruhi trombosit, sel darah putih, dan sel darah merah .

Jenis

Jenis MPD meliputi:

  • Leukemia eosinofilik kronis (CEL): Terjadi ketika sumsum tulang membuat terlalu banyak sejenis sel darah putih yang disebut eosinofil.
  • Leukemia neutrofilik kronis (CNL): Menyebabkan kelebihan pasokan sel darah putih jenis tertentu.
  • Leukemia myelogenous kronis (CML): Menyebabkan pertumbuhan jenis sel darah putih yang tidak normal.
  • Trombositemia esensial: Menyebabkan kelebihan produksi trombosit yang dapat menyebabkan penyumbatan pembuluh darah, serangan jantung, dan stroke.
  • Polisitemia vera: Terjadi ketika terlalu banyak sel darah merah diproduksi oleh sumsum. Ini terkait dengan mutasi genetik.
  • Myelofibrosis primer: Terjadi ketika sumsum tulang menghasilkan terlalu banyak kolagen.

Faktor risiko

Faktor risiko bervariasi berdasarkan jenis GKG. Usia, jenis kelamin, dan paparan radiasi, bahan kimia, atau kabel tingkat tinggi dapat meningkatkan risiko.

Prognosa

Tingkat kelangsungan hidup sangat bervariasi dan bergantung pada jenis GKG, kesehatan secara keseluruhan, dan respons terhadap pengobatan. Prognosis umumnya baik dengan pengobatan yang tepat. Transformasi leukemia pada GKG berbeda dengan jenis GKG. Risiko pada 10 tahun mungkin setinggi 20% pada myelofibrosis .

Sebuah Kata Dari Sangat Baik

Tingkat kelangsungan hidup dari kanker darah telah meningkat dalam beberapa tahun terakhir, berkat perawatan yang lebih baru. Karena saat ini tidak ada pilihan skrining yang efektif untuk deteksi dini kanker darah, jika Anda mengalami gejala yang tidak biasa seperti demam dan menggigil, batuk, nyeri dada, kehilangan nafsu makan, keringat malam, atau gejala tidak biasa lainnya, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda, terutama jika Anda memiliki faktor risiko.

24 Sumber Verywell Health hanya menggunakan sumber berkualitas tinggi, termasuk studi peer-review, untuk mendukung fakta dalam artikel kami. Baca proses editorial kami untuk mempelajari lebih lanjut tentang cara kami memeriksa fakta dan menjaga agar konten kami tetap akurat, andal, dan tepercaya.

  1. Pusat Kanker UMPC Hillman. Gejala dan diagnosis kanker darah.
  2. Kedokteran Yale. Kanker darah.
  3. Pusat Kanker UPMC Hillman. Leukemia.
  4. Pusat Perawatan Kanker Amerika. Jenis leukimia.
  5. Pusat Perawatan Kanker Amerika. Leukemia mieloid akut.
  6. Pusat Perawatan Kanker Amerika. Leukemia limfositik akut.
  7. Pusat Perawatan Kanker Amerika. Leukemia sel berbulu.
  8. Pusat Perawatan Kanker Amerika. Leukemia myeloid kronis.
  9. Memorial Pusat Kanker Sloan Kettering. Faktor risiko leukemia.
  10. Institut Kanker Nasional. Fakta statistik kanker: leukemia.
  11. Pusat Kanker UPMC Hillman. Limfoma.
  12. Pusat Perawatan Kanker Amerika. Apa bedanya? Limfoma Hodgkin dan Limfoma Non-Hodgkin
  13. Masyarakat Kanker Amerika. Tingkat kelangsungan hidup untuk limfoma Hodgkin.
  14. Masyarakat Kanker Amerika. Tingkat kelangsungan hidup dan faktor-faktor yang mempengaruhi prognosis (pandangan) untuk limfoma non-Hodgkin.
  15. Pusat Perawatan Kanker Amerika. Mieloma multipel.
  16. Institut Kanker Nasional. MGUS ke myeloma: Studi menunjukkan risiko perkembangan dapat berubah.
  17. Institut Kanker Nasional. Obat menunjukkan janji dalam memperlambat perkembangan myeloma yang membara menjadi kanker.
  18. Pusat Kanker UPMC Hillman. Mieloma multipel.
  19. Masyarakat Kanker Amerika. Tingkat kelangsungan hidup secara bertahap untuk multiple myeloma.
  20. Masyarakat Kanker Amerika. Apa itu sindrom myelodysplastic?
  21. Pusat Kanker UPMC Hillman. MDS.
  22. Yayasan MDS. Apa itu MDS?
  23. Pusat Kanker UPMC Hillman. Gangguan mieloproliferatif (GKG)
  24. Pusat Kanker UPMC Hillman. Gangguan mieloproliferatif (GKG).

Lihat Proses Editorial Kami Temui Dewan Pakar Medis Kami Bagikan Umpan Balik Apakah halaman ini membantu? Terima kasih atas umpan balik Anda! Apa tanggapan Anda? Lainnya Bermanfaat Laporkan Kesalahan

Updated: 05/08/2025 — 23:20