Ringkasan:
- Celine Dion mengatakan dia didiagnosis menderita sindrom orang kaku (SPS), penyakit langka yang menyebabkan kekakuan hebat pada otot seseorang.
- Orang dengan SPS mungkin menghadapi tantangan ekstrim dalam melakukan tugas sehari-hari seiring dengan perkembangan kondisi mereka.
- Dion mengatakan dia belum bisa menggunakan pita suaranya untuk bernyanyi seperti dulu karena kondisinya.
Penyanyi Celine Dion mengumumkan di media sosial bahwa dia didiagnosis menderita penyakit langka yang disebut sindrom orang kaku (SPS) setelah harus membatalkan konsernya karena kondisi tersebut.
SPS, juga disebut sindrom Moersch-Woltman, adalah kelainan saraf yang menyebabkan kejang dan kekakuan otot. Ini dapat sangat menghambat kemampuan seseorang untuk melakukan tugas sehari-hari. Dion mengatakan dia belum bisa menggunakan pita suaranya untuk bernyanyi seperti biasanya karena kondisi ini.
“Ini adalah Sindrom Manusia Timah klasik, di mana Anda adalah ‘manusia timah’ yang berkarat terus menerus. Berjalan, berbicara, makan, menelan — itu memengaruhi setiap bagian tubuh Anda yang melibatkan otot,” kata Sharon Stoll, DO, ahli neuroimunologi di Yale Medicine, kepada Verywell.
Kondisi ini memengaruhi semua otot, otak, dan sumsum tulang belakang, tetapi Stoll mengatakan biasanya tidak memengaruhi fungsi kognitif.
Orang dengan SPS mungkin memiliki aktivitas otot yang berlebihan, yang dapat menyebabkan ketegangan dan kekakuan di berbagai area tubuh mereka. SPS dapat memburuk dari waktu ke waktu, tetapi perkembangannya bervariasi dari satu pasien ke pasien lainnya.
Karena SPS jarang terjadi, peneliti masih berusaha memahami beberapa hal spesifik tentang kondisi tersebut. Tidak ada obat untuk penyakit ini, tetapi ada perawatan untuk membantu pasien mengelola gejalanya, kata Stoll.
Beberapa perawatan termasuk diazepam, obat anticemas dan pelemas otot, atau obat yang membantu meredakan kejang otot, seperti baclofen dan gabapentin. Immunoglobulin intravena (IVIg), sejenis pengobatan antibodi, juga telah terbukti mengurangi kekakuan, kepekaan terhadap kebisingan, sentuhan, dan stres bagi penderita SPS. Biasanya, pasien akan mulai dengan salah satu obat oral dan kemudian beralih ke pengobatan IVIg seiring waktu, jelas Stoll.
Siapa yang Harus Khawatir tentang SPS?
SPS hadir dengan tantangan besar, tetapi sangat jarang. Dion mungkin menjadi selebritas pertama yang berbagi diagnosis, kata William Buxton, MD, direktur kedokteran neuromuskular dan neurodiagnostik di Pacific Neuroscience Institute.
“Saya tidak bisa mengatakan bahwa saya pernah mendengar figur publik lain yang mengembangkannya,” kata Buxton kepada Verywell. “Sangat jarang bahwa itu bukan sesuatu yang akan dialami oleh kebanyakan orang yang mengalami kesulitan berjalan atau nyeri otot.”
Dia menambahkan bahwa dia melihat paling banyak satu diagnosis SPS setiap tahun. Dia mengatakan bahwa orang yang mengalami kesulitan berjalan atau mengalami kekakuan otot tidak boleh langsung menganggap mereka menderita SPS. Sebagai gantinya, mereka harus melihat apakah masalahnya teratasi dengan sendirinya, atau diskrining untuk kondisi yang lebih umum seperti stenosis tulang belakang. Jika kondisi lain dikesampingkan, tes darah dapat digunakan untuk membuat diagnosis SPS.
Sementara Dion beristirahat dari tampil untuk fokus pada pemulihan, tidak ada kekurangan cinta untuk penyanyi tersebut.
Penggemar Dion telah meninggalkan pesan yang tulus dan mendukung di bagian komentar postingan Instagram penyanyi tersebut. The Stiff Person Syndrome Research Foundation (SPSRF) juga telah menghubungi Dion untuk memberikan semangat dan dukungan. Seorang juru bicara organisasi mengatakan kepada Verywell bahwa mereka berterima kasih kepada Dion karena menjelaskan tentang SPS.
“Dalam satu hari, Celine membangunkan dunia dengan SPS,” juru bicara menulis email. “Dia menggunakan suaranya yang indah dan kuat untuk menyinari penyakit yang menghancurkan ini.”
Apa Artinya Ini Bagi Anda
Sindrom orang kaku (SPS) adalah kondisi langka yang dapat mengganggu kemampuan seseorang untuk melakukan tugas sehari-hari. Orang dengan kondisi tersebut dapat kehilangan kemampuan untuk berjalan atau bergerak karena hiperaktif pada otot mereka. Saat ini tidak ada obat untuk kondisi ini, tetapi perawatan dapat membantu manajemen gejala.
2 Sumber Verywell Health hanya menggunakan sumber berkualitas tinggi, termasuk studi peer-review, untuk mendukung fakta dalam artikel kami. Baca proses editorial kami untuk mempelajari lebih lanjut tentang cara kami memeriksa fakta dan menjaga agar konten kami tetap akurat, andal, dan tepercaya.
- Pusat Informasi Penyakit Genetik dan Langka. Sindrom orang kaku.
- Institut Nasional Gangguan Neurologis dan Stroke. Sindrom Orang Kaku.
Oleh Claire Wolters
Claire Wolters adalah reporter staf yang meliput berita kesehatan untuk Verywell. Dia paling bersemangat tentang cerita yang mencakup masalah nyata dan memicu perubahan.
Lihat Proses Editorial Kami Temui Dewan Pakar Medis Kami Bagikan Umpan Balik Apakah halaman ini membantu? Terima kasih atas umpan balik Anda! Apa tanggapan Anda? Lainnya Bermanfaat Laporkan Kesalahan